Posilac® 500 mg

Seguridad del usuario

No es para uso en seres humanos. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto prolongado o repetido de Posilac con los ojos y la piel. Posilac es una proteína. El contacto frecuente de la piel con proteínas puede causar reacciones alérgicas en algunas personas. Lávese siempre las manos y la piel expuesta a Posilac con agua y jabón después de manipularlo. La ropa manchada con el producto debe lavarse antes de volver a usarse.

Seguridad animal

• Use únicamente en vacas lecheras en lactancia.
• No se ha establecido la seguridad para los toros de reemplazo nacidos de vacas lecheras inyectadas con Posilac.
• Evite inyectar dentro de las 2 semanas previas al sacrificio para minimizar las marcas del sitio de inyección en la canal.
• Manejo nutricional: Las vacas inyectadas con Posilac aumentan el consumo voluntario de alimento a lo largo de varias semanas después del inicio de la suplementación. Este aumento ocurre antes en las vacas de primera lactancia que en las de segunda lactancia o mayores. El aumento del consumo continúa durante la suplementación y puede continuar durante el período seco y el inicio de la siguiente lactancia. Sin embargo, las vacas tratadas con Posilac tienden a mantener una condición corporal más baja que las vacas no tratadas. Este efecto es más pronunciado en vacas de segunda lactancia o mayores. Ofrezca dietas formuladas para satisfacer o exceder los requerimientos nutricionales recomendados por el Consejo Nacional de Investigación (NRC). Considere la producción de leche, la etapa de lactancia y la condición corporal al hacer cambios en la dieta. Maneje el programa de alimentación para optimizar la producción de leche y mantener a las vacas en una condición corporal apropiada, particularmente al final de la lactancia y en el período seco. Normalmente no es necesario aumentar la densidad energética de las dietas de las vacas tratadas con Posilac. Evite cambios repentinos en la dieta.
• Reproducción: Las vacas inyectadas con Posilac pueden tener tasas de preñez reducidas y más días abiertos. Establezca un programa completo y continuo de salud reproductiva del hato en su lechería antes de usar Posilac.
• Mastitis: Las vacas inyectadas con Posilac tienen mayor riesgo de mastitis (leche visiblemente anormal) y pueden tener conteos más altos de células somáticas. Establezca prácticas completas de manejo de la mastitis en su lechería antes de usar Posilac.
• Salud en general: Las vacas inyectadas con Posilac pueden requerir más tratamiento con medicamentos terapéuticos para la mastitis y otros problemas de salud. Las vacas inyectadas con Posilac pueden presentar períodos de aumento de la temperatura corporal no relacionados con enfermedad. Para minimizar este efecto, tome medidas apropiadas durante los períodos de temperatura ambiental elevada para reducir el estrés calórico. Ponga atención para diferenciar si el aumento de la temperatura corporal se debe a una enfermedad o al uso de Posilac. Las vacas inyectadas con Posilac pueden presentar más corvejones agrandados y trastornos de la región de la pezuña. El tratamiento con Posilac puede reducir los valores de hemoglobina y hematocrito.
• Reacciones en el sitio de inyección: Puede presentarse una inflamación temporal leve de 3-5 cm (1-2 pulgadas) de diámetro en el sitio de inyección, a partir de unos 3 días después de la inyección, que puede persistir hasta 6 semanas. Pueden presentarse inflamaciones más grandes en vacas inyectadas en el área del cuello que en las inyectadas detrás del hombro o en la depresión a ambos lados del nacimiento de la cola. Algunas vacas pueden presentar inflamaciones de hasta 10 cm (4 pulgadas) de diámetro que son permanentes, pero que no están asociadas con problemas de salud animal. Sin embargo, si estas marcas permanentes le resultan objetables, suspenda la suplementación de esas vacas. Suspenda también el uso de Posilac en vacas con inflamaciones en el sitio de inyección que se abren y drenan repetidamente.
• Edema de la ubre: Posilac está aprobado para usarse a partir de la 9.ª o 10.ª semana de lactancia. El riesgo de edema de la ubre puede aumentar si las inyecciones se inician más tarde en la lactancia.